東南網5月7日訊（本網記者 張立慶）近日，福建省藥品監督管理局印發《開展藥品零售環節違法違規經營的突出問題專項治理方案》的通知，決定從5月1日起到10月底，在全省范圍內開展藥品零售環節違法違規經營的突出問題專項治理。

本次專項治理，為期6個月，分為四個階段進行，檢查方式包括受理舉報、隨機抽查、重點檢查、執法監督、明察暗訪等。第一階段為動員部署階段，擬在5月中旬前完成，第二階段為自查整改階段，擬在7月底完成，第三階段為督促檢查階段，擬在10月中旬完成，第四階段為驗收總結和鞏固提升階段，擬在10月底完成。

通知強調，本次專項治理的重點，進一步強化藥品零售企業質量安全第一責任人意識，嚴厲打擊藥品零售企業違法違規行為，主要體現在藥品零售環節采購方面、銷售方面等。在藥品零售環節采購方面，重點治理供貨方資質審查不嚴格，進貨來源把關不嚴，從非法渠道購進藥品，非法回收藥品；票、賬、貨不相符；采購藥品未按照規定索取發票，未建立完整的采購記錄和供貨方檔案。在藥品零售環節銷售方面，重點治理未按規定配備執業藥師，或存在執業藥師掛證行為；未嚴格執行憑處方銷售處方藥的規定，執業藥師不在崗時，仍然銷售處方藥等問題；銷售“實施雙軌制銷售管理”處方藥，未按規定進行登記。除此之外，本次專項治理也將對藥品銷售存在超范圍、超方式經營，出租出借柜臺，未按規定購銷冷鏈藥品的；未配備計算機系統，或擅自修改計算機各項功能和數據；購銷記錄不真實、不規范，或未按規定妥善保管保存；購進、銷售假劣藥品，或將非藥品冒充藥品進行宣傳、銷售；未按規定對藥品進行儲存、陳列及溫濕度監測等內容，進行重點治理。

通知要求，各地藥監部門要加強組織領導，高度重視此次專項治理工作，明確責任分工，結合風險分級管理、日常監督檢查、GSP跟蹤檢查和飛行檢查統籌研究、整體推進，找準自身職責與專項治理工作的結合點和切入點，確保工作取得實效。各地藥監部門落實主體責任，認真履行主體責任，嚴格依法監督各藥品零售企業（藥店）落實藥品安全主體責任。各地藥監部門要強化監督問責，發現有存在治理重點內容到期整改不到位的企業（藥店），必須依法嚴肅處理，情節嚴重的，依法撤銷GSP證書，直至吊銷《藥品經營許可證》，涉嫌犯罪的，一律移送公安機關；發現個別干部不作為、慢作為、亂作為等履職不到位的，將有關線索移送紀檢部門，嚴肅查處問責。

通過專項治理，有效解決群眾身邊腐敗和作風問題，讓全省人民群眾有更多更直接更實在的獲得感。